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퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체(PPARs)란?

**퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체(PPARs, Peroxisome Proliferator-Activated Receptors)**는 지방산 및 그 유도체에 의해 활성화되는 핵 호르몬 수용체입니다.
PPARs는 **리간드(ligand)에 의해 유도되는 핵 호르몬 수용체 초과(superfamily)**에 속하며, **PPARα(NR1C1), PPARβ/δ(NR1C2), PPARγ(NR1C3)**의 세 가지 주요 유형이 있습니다.
이 세 가지 PPARs는 척추동물의 다양한 조직에서 각각 다르게 발현되며, 서로 다른 기능을 수행합니다.

PPARs의 아형(Subtypes)과 특징

각 PPAR 아형은 생화학적 특성, 조직 내 분포 및 리간드 반응 차이로 인해 특정한 기능을 수행합니다.
각각의 PPAR은 별도의 유전자에 의해 암호화되며, **지방산(fatty acids) 및 아이코사노이드(eicosanoids)**와 결합합니다.

1. 
   

2. PPARα (NR1C1)

   • 기능: 간과 골격근에서 지질 대사를 조절하여 혈중 또는 세포 내 **지방 제거(clearance)**에 기여함.
   • 주요 발현 조직: 간, 골격근, 신장, 심장, 혈관벽에서 높은 발현 / 지방 조직과 연골에서는 상대적으로 낮은 발현

3. 
   

4. PPARβ/δ (NR1C2)

   • 기능: 지질 산화(lipid oxidation) 및 세포 증식(cell proliferation) 조절
   • 주요 발현 조직: 뇌, 위, 대장에서 높은 발현

5. 
   

6. PPARγ (NR1C3)

   • 기능: 지방 세포(adipocyte) 분화를 촉진하여 혈당 흡수를 증가시킴
   • 주요 발현 조직: 포유류의 지방 조직, 혈관 평활근 조직, 심근 조직에서 높은 발현

PPAR 신호전달 경로 (PPAR Signaling Pathway)

PPAR의 전사 활성(transcriptional activity)은 다양한 **인산화효소(kinase) 및 인산가수분해효소(phosphatase)**와의 **비유전체적(nongenomic) 상호작용(cross talk)**을 통해 조절됩니다.
여기에는 ERK1/2, p38-MAPK, PKA, PKC, AMPK, GSK3 등이 포함됩니다.

PPARs는 **레티노이드 X 수용체(RXR)**와 이형이합체(heterodimer)를 형성하여 다음과 같은 기능을 수행합니다.
✅ 지질 대사 조절
✅ 지방세포 분화 조절(adipogenesis)
✅ 대사 항상성 유지
✅ 염증 반응 조절
✅ 항암 효과(anticancer effects) 유도

PPARs와 질병의 관계

PPARs는 인체 대사 관련 질환에서 중요한 표적(target) 역할을 하며, 에너지 대사, 세포 분화, 염증 반응 조절에 관여합니다.
PPARs는 다음과 같은 **병리 생리학적 과정(pathophysiological processes)**과 밀접한 관련이 있습니다.

• 비만(Obesity)
• 인슐린 저항성(Insulin resistance)
• 고혈압(Hypertension)
• 제2형 당뇨병(T2DM, Type 2 Diabetes Mellitus)
• 강직성 척추염(AS, Ankylosing spondylitis)
• 종양(Tumor, 암 발생 및 진행 조절)

이러한 이유로, PPARs는 신약 개발 및 대사 질환 치료에서 중요한 타겟(target)으로 연구되고 있습니다.

 PPAR signaling pathway 리스트

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