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보체계(Complement system)는 면역계의 일부로, 항체와 식세포가 미생물 및 손상된 세포를 제거하는 능력을 향상시키고(보조하는 역할), 염증을 촉진하며 병원체의 세포막을 공격하는 역할을 한다. 보체 연쇄반응(Complement cascade)은 혈장 내에서 병원체의 존재에 의해 활성화되는 **단백질 분해 연쇄반응(proteolytic cascade)**이다.
보체 활성화에는 고전적 경로(Classical pathway), 렉틴 경로(Lectin pathway), **대체 경로(Alternative pathway)**의 세 가지 주요 경로가 있다.
보체 활성화의 주요 결과는 병원체의 옵소닌화(opsonization, 병원체를 쉽게 인식하고 제거할 수 있도록 표지하는 과정), 염증 반응 및 면역세포의 동원, 병원체의 직접적인 살해이다.
혈액 응고(Blood coagulation)는 칼슘 의존적인 단백질 분해 효소(proenzyme-to-serine protease) 변환의 연속적인 과정으로, 최종적으로 **트롬빈(thrombin)**이 형성된다. 트롬빈은 **용해성 피브리노겐(fibrinogen)**을 **불용성 피브린(fibrin) 응고물(clot)**로 변환하는 효소이다.
트롬빈과 같은 **프로테아제 활성화 수용체(Protease-activated receptors, PARs)**는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 일종으로, 선천 면역(innate immunity)의 매개체 역할을 한다.
칼리크레인-키닌 시스템(kallikrein-kinin system)은 **내인성 대사 연쇄반응(endogenous metabolic cascade)**으로, 활성화되면 **혈관활성 키닌(브래디키닌 관련 펩타이드, bradykinin-related peptides)**이 방출된다.
키닌 펩타이드는 혈압 조절, 나트륨 항상성(sodium homeostasis), 염증 반응, 심장 보호 효과(cardio-protective effects) 등 다양한 생리적 및 병리적 과정과 관련이 있다.
트롬빈과 플라스민(plasmin)은 보체의 주요 성분인 C3 및 그 활성화 단편(fragment)을 직접 분해할 수 있다. 또한, 트롬빈은 C5를 C5a로 절단할 수 있으며, 이는 C3의 영향을 받지 않기 때문에 고전적 경로, 렉틴 경로, 대체 경로를 우회하는 별도의 경로로 작용한다.
보체계와 혈액 응고계의 상호작용은 단순한 화학적 반응을 넘어서, 두 시스템이 모두 단백질 분해 연쇄반응(proteolytic cascades)으로 구성되어 있다는 점에서 밀접하게 연결되어 있다.
보체 효과기는 혈액 응고를 직접적으로 촉진하는 기능을 수행하기도 한다.
Complement and coagulation cascades 리스트
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